Trắc nghiệm câu trả lời ngắn Sinh học 12 chân trời Bài 14: Di truyền học người

BÀI 14. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI

Câu hỏi 1: Bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của người có bao nhiêu cặp nhiễm sắc thể?

Trả lời: 23 cặp nhiễm sắc thể, tương đương 46 nhiễm sắc thể đơn.

Câu hỏi 2: Bệnh di truyền là gì?

Trả lời: Là những bệnh do các đột biến di truyền gây ra.

Câu hỏi 3: Phương pháp nào được sử dụng để chẩn đoán bệnh di truyền trước sinh?

Trả lời: Sinh thiết gai nhau, chọc ối, xét nghiệm máu mẹ, siêu âm…

Câu hỏi 4: Tại sao bệnh di truyền thường xuất hiện ở các thế hệ sau?

Trả lời: Vì bệnh di truyền có thể truyền lại cho các thế hệ sau.

Câu hỏi 5: Vì sao bệnh hồng cầu hình liềm lại có thể mang lại lợi thế cho người mang gen bệnh ở một số vùng địa lý nhất định?

Trả lời: Người mang gen bệnh hồng cầu hình liềm có khả năng kháng lại bệnh sốt rét.

Câu hỏi 6: Một cặp vợ chồng đều có nhóm máu A. Con của họ có thể có nhóm máu nào?

Trả lời: Nhóm máu A hoặc O.

Câu hỏi 7: Bệnh bạch tạng là một bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Nếu một cặp vợ chồng bình thường sinh ra một đứa con bị bạch tạng thì xác suất đứa con thứ ba là trai và bị bệnh là bao nhiêu?

Trả lời: 1/8.

Câu hỏi 8: Tại sao nghiên cứu di truyền ở người khó khăn?

Trả lời: ......................................

Câu hỏi 9: Phương pháp phả hệ là gì?

Trả lời: ......................................

Câu hỏi 10: Bệnh mù màu di truyền theo kiểu nào?

Trả lời: ......................................

Câu hỏi 11: Gene nằm trên nhiễm sắc thể Y có đặc điểm gì?

Trả lời: ......................................

Câu hỏi 12: Nếu cha mẹ đều dị hợp tử về một bệnh di truyền lặn, khả năng con mắc bệnh là bao nhiêu?

Trả lời: ......................................

Câu hỏi 13: Di truyền y học là gì?

Trả lời: ......................................

Câu hỏi 14: Bệnh di truyền đơn gene là gì?

Trả lời: ......................................

Câu hỏi 15: Sàng lọc di truyền trước sinh là gì?

Trả lời: ......................................

Câu hỏi 16: Liệu pháp gene là gì?

Trả lời: ......................................

Câu hỏi 17: Xét nghiệm di truyền có thể giúp phòng tránh bệnh nào?

Trả lời: ......................................

Câu hỏi 18: Sàng lọc sơ sinh giúp phát hiện bệnh gì?

Trả lời: ......................................

Câu hỏi 19: Cho sơ đồ phả hệ sau:

Cặp vợ chồng III-13 và III-14 sinh ra một đứa con trai bình thường, tính xác suất để đứa con trai này không mang alen gây bệnh.

Trả lời: ......................................

Câu hỏi 20: Cho phả hệ sau:

Tính xác suất sinh con bình thường của cặp vợ chồng II-4 và II-5.

Trả lời: ......................................

Câu hỏi 21: Một đột biến gen trên NST thường ở người dẫn đến thay thế một axit amin trong chuỗi polypeptide β-hemoglobin làm cho hồng cầu hình đĩa biến dạng thành hình lưỡi liềm gây thiếu máu. Gen đột biến là trội không hoàn toàn nên người có kiểu gen đồng hợp về gen gây bệnh sẽ thiếu máu nặng và chết trước tuổi trưởng thành, người có kiểu gen dị hợp bị thiếu máu nhẹ. Trong một gia đình, người em bị thiếu máu nặng và chết ở tuổi sơ sinh, người chị đến tuổi trưởng thành kết hôn với người chồng không bị bệnh này. Biết không có phát sinh đột biến ở những người trong gia đình trên, xác định khả năng biểu hiện bệnh này ở đời con của cặp vợ chồng người chị nói trên.

Trả lời: ...................................….

Câu hỏi 22: Ở người xét 3 gen quy định tính trạng. cho biết không xảy ra đột biến, mỗi gen quy định một tính trạng, nằm trên NST thường, alen trội là trội hoàn toàn. Một cặp vợ chồng có kiểu gen AaBbdd × AaBbDd đã sinh được người con đầu lòng mang 3 tính trạng trội. Tính xác suất vợ chồng này sinh được đứa con thứ 2 có kiểu hình giống đứa con đầu lòng.

Trả lời: ......................................

Câu hỏi 23: Ở người xét 3 gen quy định tính trạng. cho biết không xảy ra đột biến, mỗi gen quy định một tính trạng, nằm trên NST thường, alen trội là trội hoàn toàn. Một cặp vợ chồng có kiểu gen AaBbdd × AaBbDd đã sinh được người con đầu lòng mang 3 tính trạng trội. Tính xác suất để người con này mang 3 alen trội.

Trả lời: ......................................

Câu hỏi 24: Ở người, gen quy định dạng tóc nằm trên nhiễm sắc thể thường có 2 alen, alen A quy định tóc quăn trội hoàn toàn so với alen a quy định tóc thẳng; Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do alen lặn b nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alen trội B quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:

Biết rằng không phát sinh các đột biến mới ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng III.10 – III.11 trong phả hệ này sinh con, tính xác suất đứa con đầu lòng không mang alen lặn về hai gen trên.

Trả lời: ......................................

Câu hỏi 25: Gen b gây chứng Phenylketo niệu về phương diện di truyền đây là bệnh gây ra do rối loạn sự chuyển hóa phenyalanin. Alen B quy định sự chuyển hóa bình thường, sơ đồ dưới đây, vòng tròn biểu thị giới nữ, hình vuông biểu thị giới nam, còn tô đen biểu thị người mắc chứng Phenylketo niệu.

Xác suất mang gen bệnh của người con gái (3) là bao nhiêu?

Trả lời: ......................................

------------------------------

----------------- Còn tiếp ------------------