Trắc nghiệm Sinh học 12 kết nối Bài 13: Di truyền học người và di truyền y học

BÀI 13: DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI VÀ DI TRUYỀN Y HỌC

(14 câu)

A. CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM

1. NHẬN BIẾT (3 CÂU)

Câu 1: Di truyền học người là

A. ngành khoa học nghiên cứu về sự di truyền và tiến hóa ở người.

B. ngành khoa học nghiên cứu về sự biến dị và tiến hóa ở người.

C. ngành khoa học nghiên cứu về sự di truyền và biến dị ở người.

D. ngành khoa học nghiên cứu về sự di truyền và ứng dụng ở người.

Câu 2: Phương pháp nào chữa bệnh di truyền bằng cách thay thế gene gây bệnh trong cơ thể người bệnh bằng gene bình thường, sau đó nuôi cấy tế bào đã được thay thế gene rồi đưa trở lại cơ thể bệnh nhân?

A. Liệu pháp gene.

B. Đột biến gene.

C. Đột biến nhiễm sắc thể.

D. Nuôi cấy tế bào.

Câu 3: Phương pháp nào sau đây nghiên cứu các đặc điểm về số lượng, hình dạng, kích thước NST của bộ NST bình thường cũng như bộ NST bất thường ở người?

A. Phương pháp nghiên cứu phả hệ.

B. Phương pháp nghiên cứu nhiễm sắc thể người.

C. Phương pháp nghiên cứu tế bào.

D. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh.

2. THÔNG HIỂU (4 CÂU)

Câu 1: Nhận định nào sau đây đúng về bộ NST đồ (karyotype) trong hình dưới đây?

A. Bộ NST đồ (karyotype) của người nam giới bình thường.

B. Bộ NST đồ (karyotype) của người nữ giới bình thường.

C. Bộ NST đồ (karyotype) của người nam giới mắc hội chứng Down.

D. Bộ NST đồ (karyotype) của người nữ giới mắc hội chứng Down.

Câu 2: Ở người, tính trạng tóc xoăn là trội hoàn toàn so với tính trạng tóc thẳng. Một gia đình có bố, mẹ tóc xoăn đã sinh ra hai người con, trong đó có một người con gái tóc thẳng. Phả hệ nào sau đây phản ánh đúng sự di truyền tính trạng dạng tóc ở gia đình này?

Ghi chú: 

: Nam, nữ tóc xoăn

: Nam, nữ tóc thẳng

A.

B.

C.

D.

Câu 3: Người ta đã sử dụng kĩ thuật nào sau đây để phát hiện sớm bệnh phenylketon niệu ở người?

A. Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường.

B. Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích protein.

C. Cho chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X.

D. Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích DNA.

Câu 4: Bằng phương pháp đơn giản nào người ta có thể xác định được bệnh máu khó đông ở người là do gene lặn nằm trên NST giới tính X, không có allele trên NST Y?

A. Nghiên cứu tế bào học.

B. Xét nghiệm DNA.

C. Nghiên cứu di truyền quần thể.

D. Nghiên cứu phả hệ.

3. VẬN DỤNG (3 CÂU)

Câu 1: Phả hệ hình bên mô tả sự di truyền của một tính trạng ở người (gồm kiểu hình 1 và kiểu hình 2) do một gene có 2 allele quy định, allele trội là trội hoàn toàn. Theo lí thuyết, trong các phát biểu sau, phát biểu nào về tính trạng này là đúng?

A. Kiểu hình 1 do allele lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST Y quy định.

B. Kiểu hình 2 do allele trội nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định.

C. Kiểu hình 2 luôn di truyền theo dòng mẹ.

D. Kiểu hình 1 do allele lặn nằm trên NST thường quy định.

Câu 2: Một thai nhi bị nghi ngờ mắc một chứng rối loạn nghiêm trọng, có thể phát hiện được về mặt sinh hóa trong tế bào của thai nhi. Phương pháp nào sau đây là hợp lí nhất để xác định thai nhi có mắc căn bệnh này hay không?

A. Xây dựng kiểu nhân của các tế bào soma của thai phụ.

B. Giải trình tự gene của người bố.

C. Siêu âm thai nhi để chẩn đoán.

D. Chọc dịch ối hoặc sinh thiết gai rau.

Câu 3: Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của một bệnh ở người:

Biết rằng không xảy ra đột biến, trong các phát biểu sau đây, phát biểu nào về bệnh này là đúng?

A. Bệnh do một gene có hai allele nằm trên NST thường, trong đó allele lặn quy định bị bệnh.

B. Bệnh do một gene có hai allele nằm trên NST thường, trong đó allele trội quy định bị bệnh.

C. Bệnh do hai gene không allele nằm trên các NST thường, tương tác theo kiểu bổ sung.

D. Bệnh do gene nằm trong tế bào chất quy định, di truyền theo dòng mẹ.

4. VẬN DỤNG CAO (2 CÂU)

Câu 1: Ở người, cùng hệ nhóm máu ABO, hệ nhóm máu Rhesus (Rh) có vai trò quan trọng do đều gây chứng tan huyết khi không tương đồng nhóm máu. Một người phụ nữ có nhóm máu Rh âm (Rh^–) thường mang thai và sinh con thứ nhất có nhóm máu Rh dương (Rh⁺) bình thường, nhưng dễ bị sảy thai ở các lần mang thai tiếp theo nếu thai nhi có nhóm máu Rh⁺. Tỉ lệ người có nhóm máu Rh^– chiếm khoảng 17% ở người da trắng, 7% ở người da đen và 0,5% ở người da vàng (trong đó có người Việt). Gene quy định nhóm máu Rh có 2 allele R và r, nằm trên NST thường. Allele R quy định nhóm máu Rh⁺ trội hoàn toàn so với allele r quy định nhóm máu Rh^–.

Một cặp vợ chồng người Viết có con thứ nhất Rh⁺, nhưng người vợ có một anh ruột và hai cháu ruột Rh^–. Phát biểu tư vấn di truyền nào dưới đây là phù hợp với cặp vợ chồng này khi họ dự định sinh con lần thứ hai?

A. Người vợ không có nguy cơ sảy thai; vì đã có con thứ nhất Rh⁺ và xác suất Rh⁺ ở người Việt rất thấp.

B. Người vợ không có nguy cơ sảy thai; vì con thứ nhất Rh⁺ cho thấy kiểu gene của người chồng là RR.

C. Người vợ có nguy cơ sảy thai; vì xác suất người vợ có nhóm máu Rh^– cao hơn mức chung của quần thể.

D. Người vợ có nguy cơ sảy thai cao hơn 50% nếu có kiểu gene rr và người chồng có kiểu gene dị hợp tử.

------------VẪN CÒN TIẾP--------------