Phiếu trắc nghiệm Sinh học 12 chân trời Bài 14: Di truyền học người

BÀI 14: DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 

(14 câu)

A. CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM

1. NHẬN BIẾT (3 CÂU)

Câu 1: Di truyền học người là

A. ngành khoa học nghiên cứu về sự di truyền và tiến hóa ở người.

B. ngành khoa học nghiên cứu về sự biến dị và tiến hóa ở người.

C. ngành khoa học nghiên cứu về sự di truyền và biến dị ở người.

D. ngành khoa học nghiên cứu về sự di truyền và ứng dụng ở người.

Câu 2: Phương pháp nào chữa bệnh di truyền bằng cách thay thế gene gây bệnh trong cơ thể người bệnh bằng gene bình thường, sau đó nuôi cấy tế bào đã được thay thế gene rồi đưa trở lại cơ thể bệnh nhân?

A. Liệu pháp gene.

B. Đột biến gene.

C. Đột biến nhiễm sắc thể.

D. Nuôi cấy tế bào.

Câu 3: Phương pháp nào sau đây nghiên cứu các đặc điểm về số lượng, hình dạng, kích thước NST của bộ NST bình thường cũng như bộ NST bất thường ở người?

A. Phương pháp nghiên cứu phả hệ.

B. Phương pháp nghiên cứu nhiễm sắc thể người.

C. Phương pháp nghiên cứu tế bào.

D. Phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh.

2. THÔNG HIỂU (4 CÂU)

Câu 1: Nhận định nào sau đây đúng về bộ NST đồ (karyotype) trong hình dưới đây?

A. Bộ NST đồ (karyotype) của người nam giới bình thường.

B. Bộ NST đồ (karyotype) của người nữ giới bình thường.

C. Bộ NST đồ (karyotype) của người nam giới mắc hội chứng Down.

D. Bộ NST đồ (karyotype) của người nữ giới mắc hội chứng Down.

Câu 2: Ở người, tính trạng tóc xoăn là trội hoàn toàn so với tính trạng tóc thẳng. Một gia đình có bố, mẹ tóc xoăn đã sinh ra hai người con, trong đó có một người con gái tóc thẳng. Phả hệ nào sau đây phản ánh đúng sự di truyền tính trạng dạng tóc ở gia đình này?

Ghi chú: 

: Nam, nữ tóc xoăn

: Nam, nữ tóc thẳng

A.

B.

C.

D.

Câu 3: Người ta đã sử dụng kĩ thuật nào sau đây để phát hiện sớm bệnh phenylketon niệu ở người?

A. Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường.

B. Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích protein.

C. Cho chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X.

D. Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích DNA.

Câu 4: Bằng phương pháp đơn giản nào người ta có thể xác định được bệnh máu khó đông ở người là do gene lặn nằm trên NST giới tính X, không có allele trên NST Y?

A. Nghiên cứu tế bào học.

B. Xét nghiệm DNA.

C. Nghiên cứu di truyền quần thể.

D. Nghiên cứu phả hệ.

3. VẬN DỤNG (3 CÂU)

Câu 1: Phả hệ hình bên mô tả sự di truyền của một tính trạng ở người (gồm kiểu hình 1 và kiểu hình 2) do một gene có 2 allele quy định, allele trội là trội hoàn toàn. Theo lí thuyết, trong các phát biểu sau, phát biểu nào về tính trạng này là đúng?

A. Kiểu hình 1 do allele lặn nằm trên vùng không tương đồng của NST Y quy định.

B. Kiểu hình 2 do allele trội nằm trên vùng không tương đồng của NST X quy định.

C. Kiểu hình 2 luôn di truyền theo dòng mẹ.

D. Kiểu hình 1 do allele lặn nằm trên NST thường quy định.

------------------------------------

----------------------- Còn tiếp -------------------------

B. CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM ĐÚNG - SAI.

Câu 1: Một bé trai mắc một bệnh di truyền hiếm gặp được sinh ra từ một cặp bố mẹ bình thường. Đứa trẻ này có người chị gái bình thường. Biết không có đột biến xuất hiện trong quá trình tạo giao tử.

Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về tính trạng trên?

a. Nếu bệnh do allele liên kết nhiễm sắc thể X quy định thì xác suất chị gái dị hợp tử về cặp gene này là 50%.

b. Nếu những người họ hàng của người bố có xuất hiện người mắc bệnh thì khả năng bệnh do gene lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định cao hơn khả năng do gene trên nhiễm sắc thể X quy định.

c. Nếu bệnh do gene lặn trên nhiễm sắc thể thường quy định thì khả năng người chị gái mang gene bệnh là 50%.

d. Allele bệnh có thể nằm trên vùng gene của nhiễm sắc thể Y không có allele tương đồng trên X.

Đáp án:

a. Đ

b. Đ

c. S

d. S

------------------------------------

----------------------- Còn tiếp -------------------------