Phiếu trắc nghiệm Sinh học 12 kết nối Ôn tập cuối kì 1 (Đề 2)

TRẮC NGHIỆM SINH HỌC 12 KẾT NỐI TRI THỨC CUỐI KÌ 1

ĐỀ SỐ 02:

Câu 1. Trong di truyền liên kết với giới tính, tại sao các tính trạng liên kết với NST X thường biểu hiện rõ ràng hơn ở con đực so với con cái?
A. Con đực chỉ có một NST X, không có alen bù đắp.
B. Con đực có hai NST X nên luôn biểu hiện tính trạng trội.
C. Con cái chỉ nhận NST từ mẹ.
D. Con đực nhận NST từ cả bố và mẹ nên biểu hiện đa dạng.

Câu 2. Ở các loài có phân hệ di truyền XY, so với con cái, con đực có khả năng biểu hiện các tính trạng lặn trên NST X vì:
A. Chỉ có một alen X nên không có alen đối ở NST Y.
B. Có hai alen X khiến tính trạng lặn bị che khuất.
C. NST Y luôn mang alen trội cho các tính trạng.
D. Con đực không nhận NST X từ mẹ.

Câu 3. Trong nghiên cứu liên kết gen, khi khoảng cách giữa hai gene trên cùng một cặp NST càng gần, tần số hoán vị giữa chúng sẽ:
A. Tăng lên.
B. Giảm xuống.
C. Không thay đổi.
D. Bị ảnh hưởng bởi các gene khác.

Câu 4. Một cá thể dị hợp về hai gene liên kết có kiểu gen Nếu tần số hoán vị giữa 2 gene là 15%, tổng xác suất tạo ra các giao tử không tái tổ hợp là:
A. 15%
B. 30%
C. 85%
D. 70%

Câu 5. Hiện tượng “hoán vị gen” được hiểu là:
A. Sự thay đổi vị trí của hai gene trội lấn át nhau trên cùng một NST.
B. Quá trình trao đổi đoạn ADN giữa hai cromatit của cặp NST tương đồng.
C. Sự phân li độc lập của các gene trên các NST khác nhau.
D. Sự thay đổi ngẫu nhiên vị trí của gene do đột biến.

Câu 6. Trong các dạng đột biến nhiễm sắc thể, hiện tượng “mất đoạn” gây ảnh hưởng nghiêm trọng vì:
A. Gây nhân đôi một số gen, làm tăng hoạt động tế bào.
B. Làm mất đi một phần gen quan trọng trên NST.
C. Chỉ làm thay đổi vị trí của tâm động mà không ảnh hưởng chức năng.
D. Tạo ra một NST mới với nhiều alen trội.

Câu 7. Đột biến số lượng NST khi số cặp NST bị tăng hay giảm được gọi là:
A. Tự đa bội
B. Dị bội
C. Đa bội lẻ
D. Chuyển đoạn

Câu 8. Để theo dõi cách thức di truyền của một bệnh ở người qua nhiều thế hệ, nhà nghiên cứu thường sử dụng phương pháp:
A. Phân tích phả hệ
B. Quan sát tiêu bản NST dưới kính hiển vi
C. Xét nghiệm PCR
D. Phân lập giao tử

Câu 9. Trong chẩn đoán bệnh di truyền, việc sử dụng mẫu amniotic fluid để phân tích gen của thai nhi thuộc ứng dụng nào?
A. Liệu pháp gen
B. Xét nghiệm tiền sinh
C. Nuôi cấy tế bào
D. Nghiên cứu phả hệ

Câu 10. Khi quan sát tiêu bản, nếu một NST xuất hiện với kích thước bất thường nhỏ hơn so với các NST khác, hiện tượng này thường chỉ ra:
A. Đột biến mất đoạn
B. Đột biến lặp đoạn
C. Đột biến đảo đoạn
D. Đột biến chuyển đoạn

Câu 11. Gen ngoài nhân, không tuân theo quy luật phân li thông thường của nguyên phân, được tìm thấy chủ yếu ở:
A. Nhân tế bào
B. Ti thể và lục lạp
C. NST giới tính
D. Nucleolus

Câu 12. Trong thực vật, di truyền gen ngoài nhân thường liên quan đến tính trạng nào dưới đây?
A. Màu sắc của hoa do gene trên ti thể
B. Sự phát triển của thân do gene trên NST nhân
C. Kiểu hình lá do gene trên NST thường
D. Khả năng chống chịu của rễ

Câu 13. Hội chứng Down, thường gặp ở người, xảy ra chủ yếu do:
A. Đột biến điểm trên NST 21
B. Không phân li của cặp NST 21 trong giảm phân
C. Hoán vị đoạn giữa NST 21 và NST khác
D. Tăng số lượng NST qua tự đa bội

Câu 14. Trong thực hành chọn giống, việc tạo ra giao tử có tỉ lệ không tái tổ hợp cao được áp dụng nhằm:
A. Tăng tỉ lệ biến dị, giúp chọn lọc cá thể ưu thế
B. Giữ nguyên kiểu gen cha mẹ qua nhiều thế hệ
C. Tạo ra dòng lai F1 đồng nhất
D. Đảm bảo sự phân li ngẫu nhiên của các gene

Câu 15. Một số bệnh di truyền lặn trên NST thường xảy ra do:
A. Người bị bệnh có kiểu gen dị hợp
B. Cần có alen lặn từ cả bố và mẹ để biểu hiện bệnh
C. Người bệnh luôn là con đực
D. Tính trạng lặn luôn lấn át tính trạng trội

Câu 16. ............................................

............................................

............................................