Đề thi giữa kì 2 hoá học 11 cánh diều (Đề số 5)

ĐỀ KIỂM TRA GIỮA HỌC KÌ 2

HÓA HỌC 11 – CÁNH DIỀU

NĂM HỌC: 2023 - 2024

Thời gian làm bài: 45 phút (Không kể thời gian phát đề)

✂

1. PHẦN TRẮC NGHIỆM (7 điểm)

Khoanh tròn vào chữ cái đứng trước câu trả lời đúng:

Câu 1. Hydrocarbon không no là những hydrocarbon trong phân tử có chứa

1. Chỉ gồm liên kết đơn B. Liên kết bội
2. Halogen D. Sulfur

Câu 2. Tính chất nào không phải của benzene?

4. Tác dụng với dung dịch KMnO₄.                B. Tác dụng với HNO₃ (đ) /H₂SO₄(đ).
5. Tác dụng với Br₂(t^o, FeBr₃).                       D. Tác dụng với Cl₂, as.

Câu 3. Alcohol là những hợp chất hữu cơ mà phân tử có chứa nhóm OH liên kết trực tiếp với

1. nguyên tử carbon.           B. nguyên tử carbon không no.
2. nguyên tử oxygen.      D. nguyên tử carbon no.

Câu 4. Mỗi nguyên tử halogen trong phân tử dẫn xuất halogen của hydrocarbon tạo được bao nhiêu liên kết?

4. 4.                         B. 3.                        C. 2.                         D. 1.

Câu 5. Số nguyên tử carbon và hydrogen trong benzene lần lượt là

6. 12 và 6.        B. 6 và 6.         C. 6 và 12.                D. 6 và 14.

Câu 6. Nhiều vụ ngộ độc rượu do sử dụng rượu được pha chế từ cồn công nghiệp có lẫn methanol. Công thức phân tử của methanol là

A.CH₃OH.              B. C₂H₅OH.            C. C₃H₇OH.               D. C₂H₄(OH)₂. 

Câu 7. Cho các phát biểu sau về dẫn xuất halogen, phát biểu không đúng là

1. Nhiệt độ nóng chảy và nhiệt độ sôi cao hơn các hydrocarbon có phân tử khối tương đương
2. Hầu như không tan trong nước
3. Chất có phân tử khối nhỏ ở trạng thái khí
4. Không tan trong dung môi hữu cơ

Câu 8. Bậc của alcohol được tính bằng

1. Số nhóm –OH có trong phân tử B. Bậc C lớn nhất có trong phân tử
2. Bậc của C liên kết với nhóm –OH D. Số C có trong phân tử alcohol

Câu 9. Điểm giống nhau về đồng phân cấu tạo của alkene và alkyne là

1. Đều có đồng phân vị trí liên kết bội và đồng phân hình học
2. Đều có đồng phân vị trí liên kết bội và đồng phân mạch carbon
3. Đều có đồng phân vị trí liên kết đôi và đồng phân mạch carbon
4. Đều có đồng phân vị trí liên kết đôi và đồng phân hình học

Câu 10. Hai alcohol nào sau đây cùng bậc

1. propan-2-ol và 1-phenyletan-1-ol B. propan-1-ol và phenyletan-1-ol
2. ethanol và propan-2-ol D. propan-2-ol và 2-methylpropan-2-ol

Câu 11. Phản ứng nào không phải là phản ứng đặc trưng của hydrocarbon không no?

1. Phản ứng cộng B. Phản ứng thế
2. Phản ứng trùng hợp D. Phản ứng oxi hóa

Câu 12. Hydrocarbon X có công thức cấu tạo như sau

Tên gọi của X là

1. dimethylbenzene.      B. o-diethylbenzene.
2. m-dimethylbenzene. D. m-diethylbenzene.

Câu 13. Cho các alcohol gồm methanol, propan-1-ol, butan-2-ol, 3-methylbutan-2-ol và 2-methylpropan-2-ol. Số alcohol khi tác dụng với CuO/t^o tạo ra ketone là

4. 4.                               B. 2.                              C.5.                              D. 3.

Câu 14. Chất nào sau đây có một liên kết ba trong phân tử?

1. Methane.                   B. Ethylene.                  C. Acetylene.                D. Benzene.

Câu 15. Phản ứng đặc trưng của dẫn xuất halogen là

1. Phản ứng cộng hydrogen B. Phản ứng thế nguyên tử halogen
2. Phản ứng cracking D. Phản ứng reforming

Câu 16. Cho các dẫn xuất halogen sau

(1) C₂H₅F (2) C₂H₅Br (3) C₂H₅I (4) C₂H₅Cl

Thứ tự giảm dần nhiệt độ sôi là

1. (3) > (2) > (4) > (1) B. (1) > (4) > (2) > (3)
2. (1) > (2) > (3) > (4) D. (3) > (2) > (1) > (4)

Câu 17. Hydrate hóa 2 alkene chỉ tạo thành 2 alcohol. Hai alkene đó là

1. 2-methylpropene và but-1-ene.    B. propene và but-2-ene.
2. ethene và but-2-ene   D. ethene và but-1-ene

Câu 18. Ứng với công thức phân tử C₇H₈ có số đồng phân thơm là

1. 1.                     B. 2.                    C. 3.                      D. 4.

Câu 19. Cho alkene hoặc alkyne phản ứng với dung dịch bromine

1. Không có hiện tượng B. Có bọt khí thoát ra
2. Dung dịch bị mất màu D. Xuất hiện kết tủa

Câu 20. Sản phẩm tạo thành 2-methylpent-2-ene tác dụng với Br₂ có tên gọi là

1. 2,3-dibromo-2-methylpent-2-ene.     B. 3,4-dibromo-4-methylpentane.
2. 2,3-dibromo-2-methylpentane.         D. 4-dibromo-2-methylpent-2-ene.

Câu 21. Trùng hợp ethene, sản phẩm thu được có cấu tạo là

1. (–CH₂=CH₂–)_n B. (–CH₂–CH₂–)_n
2. (–CH=CH–)_n D. (–CH₃–CH₃–)_n

Câu 22. Chất nào sau đây làm mất màu dung dịch KMnO₄ khi đun nóng?

1. benzene      B. toluene C. Styrene      D. methane

Câu 23. Sản phẩm chính theo quy tắc Zaitsev của phản ứng tách HCl ra khỏi phân tử 2-chloro-3-methyl butane là

1. 2-methylbut-2-ene.    B. 3-methylbut-2-ene.
2. 3-methylbut-3-ene. D. 2-methylbut-3-ene.

Câu 24. (CH₃)₂CHC₆H₅ có tên gọi là

1. propylbenzene B. n-propylbenzene
2. iso-propylbenzene D. dimethylbenzene

Câu 25. Ba hydrocarbon X, Y, Z là đồng đẳng kế tiếp, khối lượng phân tử của Z bằng 2 lần khối lượng phân tử của X. Các chất X, Y, Z thuộc dãy đồng đẳng nào dưới đây?

1. alkane.         B. xycloalkane.           C. alkene.               D. alkyne.

Câu 26. Ứng dụng của dẫn xuất halogen là

1. Sản xuất vật liệu polymer B. Kích thích hoa quả nhanh chín
2. Sản xuất sulfuric acid D. Làm nhiên liệu

Câu 27. Số đồng phân alkene ứng với công thức C₅H₁₀ là

1. 3 B. 4 C. 5 D. 6

Câu 28. Phản ứng nào sau đây không xảy ra?

1. Benzene + Cl₂(as) B. Benzene + H₂ (Ni, tº)
2. Benzene + Br₂(dd) D. Benzene + HNO₃ /H₂SO₄(đ)
3. PHẦN TỰ LUẬN (3 điểm)

Câu 1. (1 điểm) Viết công thức cấu tạo và gọi tên theo danh pháp thay thế của các alkene có công thức phân tử C₅H₁₀. Alkene nào có đồng phân hình học? Gọi tên các đồng phân hình học đó.

Câu 2. (1 điểm) Terephthalic acid (p-HOOCC₆H₄COOH) là nguyên liệu để sản xuất poly (ethylene terephthalate) (PET, một loại polymer quan trọng được sử dụng làm sợi dệt và chai nhựa,...). Viết phương trình hoá học của phản ứng điều chế terephthalic acid từ p-xylene.

Câu 3 (1 điểm) Vì sao nguyên tử hydrogen hoặc nhóm hydroxy dễ bị tách ra trong các phản ứng hóa học?

BÀI LÀM

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

✄

BÀI LÀM

……….…………………………………………………………………………………………         ……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

✄

BÀI LÀM

……….…………………………………………………………………………………………         ……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………

……….…………………………………………………………………………………………