Trắc nghiệm đúng sai Sinh học 12 cánh diều Bài 14: Di truyền học người

BÀI 14: DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI 

Câu 1: Sơ đồ dưới là sơ đồ rút gọn mô tả con đường chuyển hóa Phenylalanin liên quan đến hai bệnh chuyển hóa ở người, gồm phenylketonauria (PKU) và bạch tạng.

Allele A mã hóa enzyme A, allele lặn đột biến a dẫn tới tích lũy Phenylalanin không được chuyển hóa gây bệnh PKU. Gene B mã hóa enzyme B, allele lặn đột biến b dẫn tới tyrosine không được chuyển hóa. Melanin không được tổng hợp sẽ gây bệnh bạch tạng có triệu chứng nặng; melanin được tổng hợp ít sẽ gây bệnh bạch tạng có triệu chứng nhẹ hơn. Gene mã hóa 2 enzyme A và B nằm trên 2 cặp NST khác nhau. Tyrosine có thể được thu nhận trực tiếp một lượng nhỏ từ thức ăn.

a) Kiểu gene của người bị bệnh bạch tạng có thể có hoặc không có allele A.

b) Những người biểu hiện triệu chứng đồng thời cả 2 bệnh có thể có tối đa 3 loại kiểu gene.

c) Người có kiểu gene aaBB và người có kiểu gene aabb có mức biểu hiện bệnh giống nhau.

d) Người bị bệnh PKU có thể điều chỉnh mức biểu hiện của bệnh thông qua chế độ ăn.

Đáp án:

- A, B, D đúng

- C sai

Câu 2: Ở người, gene mã hóa enzyme A liên quan đến một bệnh chuyển hóa ở người. Gene này nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X. Trong phả hệ sau đây, số 7 và 8 là 2 người ngẫu nhiên trong quần thể và không mang gene đột biến. Tinh sạch protein từ máu ngoại vi với lượng mẫu như nhau của những người từ 1 đến 8 để thực hiện phân tích protein của gene A. Hình sau đây mô tả kết quả phân tích protein có trong tế bào.

a) Người số 3 và người số 6 có kiểu gene giống nhau.

b) Người số 1 và người số 4 có thể có kiểu gene giống nhau.

c) Mẹ của người số 1 có thể có kiểu gene giống với mẹ của người số 4.

d) Những người trong phả hệ này có ít nhất 3 allele về gene này.

Câu 3: Hội chứng Klinefelter ở người là do có 3 NST ở cặp NST giới tính, kí hiệu là XXY. Xét 3 locus gene là A, B và D, các gene liên kết hoàn toàn và đều nằm trên đoạn không tương đồng của NST giới tính X. Một gia đình có bố mẹ ở thế hệ I, sinh ra 2 người con (ở thế hệ II), trong đó có 1 đứa bị hội chứng Klinefelter. Kết quả phân tích DNA của những người trong gia đình này thể hiện trên hình dưới đây. Biết rằng, locus A có 2 allele là A1; A2. Locus B có 3 allele là B1; B2; B3. Locus D có 3 allele là D1; D2; D3.

a) Người con II1 bị hội chứng Klinefelter.

b) Quá trình giảm phân xảy ra sự rối loạn không phân li ở người mẹ.

c) Người số II2 có kiểu gene là .

d) 2 người con của cặp vợ chồng này có giới tính khác nhau.

----------------------------------

----------------------- Còn tiếp -------------------------