Trắc nghiệm đúng sai Sinh học 12 chân trời Bài 7: Di truyền học Mendel và mở rộng học thuyết Mendel

BÀI 7: DI TRUYỀN HỌC MENDEL VÀ MỞ RỘNG HỌC THUYẾT MENDEL

Câu 1: Ở một loài động vật, xét 2 gene, mỗi gen gồm 2 alen (A, a và B, b) nằm trên các cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau, biết alen A có tổng số nucleotide là 3000, alen B có tổng số nuclêôtit là 2000. Hình 4 là đồ thị biểu thị tổng số nuclêôtit của hai alen trội A và B có trong một tế bào sinh dưỡng lưỡng bội của mỗi cá thể 1, 2, 3, 4, 5, 6 (trong đó gồm bố, mẹ và 4 cá thể con). Biết rằng bộ nhiễm sắc thể của tất cả các cá thể đều bình thường, không có đột biến xảy ra.

a) Cá thể 3 và cá thể 5 chứa đủ các alen của mỗi gene.

b) Cá thể 6 chứa toàn alen trội.

c) Cá thể 1 và cá thể 2 có kiểu gene đồng hợp tử.

d) Cá thể 3 và 5 là hai cá thể thuộc thế hệ bố và mẹ.

Đáp án:

- A, C, D đúng

- B sai

Câu 2: Dưới đây là sơ đồ điện di về 2 gene nằm trên 2 cặp NST thường khác nhau, mỗi gene gồm 2 alen (A1 và A2 qui định hình dạng tóc xoăn hoặc thẳng; B1 và B2 qui định màu mắt đen hoặc nâu) của 6 người được kí hiệu là 1, 2, 3, 4, 5 và 6, trong đó gồm bố, mẹ và 4 người con:

a) Người số 1 và người số 2 là bố, mẹ của 4 người còn lại.

b) Nếu người số 4 có kiểu hình tóc xoăn, mắt màu nâu; người số 6 có kiểu hình tóc xoăn, mắt màu đen thì người số 1 có kiểu hình tóc thẳng, mắt màu nâu; người số 5 có kiểu hình tóc xoăn, mắt màu đen.

c) Nếu người số 4 kết hôn với một người có kiểu hình tóc thẳng, mắt màu đen - giống với kiểu hình của bố, mẹ nhưng em trai có kiểu hình tóc thẳng, mắt màu nâu thì xác suất sinh con đầu lòng của họ có kiểu hình tóc xoăn, mắt màu đen là 2/5.

d) Nếu cặp bố mẹ ở gia đình này sinh thêm một người con, xác suất người con này có kiểu gene đồng hợp về cả hai gặp alele là 4/16.

Câu 3: Hình dưới mô tả con đường chuyển hóa phenylalanine liên quan đến ba bệnh chuyển hóa di truyền ở người, gồm phenyl keto niệu (PKU), alcapto niệu (AKU) và bạch tạng. Đột biến lặn ở ba gene phân li độc lập mã hóa ba enzyme tương ứng (enzyme 1-3) dẫn tới tích lũy các chất không được chuyển hóa, có tính độc và gây bệnh (với PKU và AKU) hoặc không tổng hợp được melanine (với bạch tạng).

a) Người có kiểu gene đồng hợp tử về cả 2 gene đột biến liên quan PKU và AKU (aabb) sẽ biểu hiện cả hai bệnh.

b) Ở người bị PKU có kiểu gene aabbD- hoặc aaB-D- da sẽ giống vớ người không bị PKU.

c) Ở người bị AKU màu da trắng hơn như người bình thường và không bị bạch tạng.

d) Nếu một người chỉ bị AKU kết hôn với một người bị bệnh bạch tạng đồng hợp tử về các gene thì xác suất sinh con bình thường về cả 3 bệnh là 50%.

----------------------------------

----------------------- Còn tiếp -------------------------