Trắc nghiệm câu trả lời ngắn KHTN 9 chân trời Bài 41: Cấu trúc nhiễm sắc thể và đột biến nhiễm sắc thể

BÀI 41. CẤU TRÚC NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN NHIỄM SẮC THỂ

Câu 1: Nhiễm sắc thể tồn tại ở đâu trong tế bào?

Trả lời: Trong nhân tế bào ở sinh vật nhân thực, trong vùng nhân ở sinh vật nhân sơ.

Câu 2:  Thành phần chính của nhiễm sắc thể là gì?

Trả lời: DNA và protein histone.

Câu 3: Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực có hình dạng gì?

Trả lời: Thường có dạng que hoặc chữ X khi quan sát dưới kính hiển vi.

Câu 4: Khi nào nhiễm sắc thể có dạng chữ X?

Trả lời: Khi tế bào chuẩn bị phân chia.

Câu 5: Hình thái NST đươc quan sát rõ nhất vào kì nào?

Trả lời: Kì giữa.

Câu 6: Tùy vào vị trí tâm động trên NST, NST có thể được chia thành các dạng nào?

Trả lời: ………………………………………

Câu 7: Chức năng chính của nhiễm sắc thể là gì?

Trả lời: ………………………………………

Câu 8: Nhiễm sắc thể đảm bảo điều gì trong phân bào?

Trả lời: ………………………………………

Câu 9: Nhiễm sắc thể tương đồng là gì?

Trả lời: ………………………………………

Câu 10: Ở kì trung gian, NST trông như thế nào?

Trả lời: ………………………………………

Câu 11: Nhờ đâu mà các gene được truyền nguyên vẹn nhưng dưới dạng các tổ hợp gene khác từ thế hệ này sang thế hệ khác?

Trả lời: ………………………………………

Câu 12: Ở một loài, NST số 1 có trình tự sắp xếp các gene: ABCDEGH. Sau khi bị đột biến, NST này có cấu trúc AEDCBGH. Đây là dạng đột biến nào?

Trả lời: ………………………………………

Câu 13: Ở một loài, NST số 1 có trình tự sắp xếp các gene: ABCDEGH. Sau khi bị đột biến, NST này có trình tự các gene: ABCDEDEGH. Đây là dạng đột biến nào?

Trả lời: ………………………………………

Câu 14: Hình vẽ bên mô tả cơ chế phát sinh dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thuộc dạng nào?

Trả lời: ………………………………………

Câu 15: Sự trao đổi chéo không cân giữa hai chromatid khác nguồn trong cặp nhiễm sắc thể kép tương đồng xảy ra ở kì đầu của giảm phân I có thể làm phát sinh các loại đột biến nào?

Trả lời: ………………………………………

Câu 16: Dạng đột biến cấu trúc NST gây hậu quả nghiêm trọng nhất là đột biến nào?

Trả lời: ………………………………………

Câu 17: Chuyển đoạn lớn ở nhiễm sắc thể thường gây hậu quả gì?

Trả lời: ………………………………………

Câu 18: Dạng đột biến nào có thể sẽ làm phát sinh các gene mới?

Trả lời: ………………………………………

Câu 19: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào sau đây có thể làm cho hai allele của một gene cùng nằm trên một nhiễm sắc thể đơn?

Trả lời: ………………………………………

Câu 20: Một NST có trình tự các gene là ABCDEFG•HI bị đột biến thành NST có trình tự các gene là CDEFG•HI. Dạng đột biến này có thể được ứng dụng như thế nào trong thực tiễn? 

Trả lời: ………………………………………

Câu 21: Một loài thực vật có bộ NST lưỡng bội 2n = 24. Giả sử đột biến làm phát sinh thể một ở tất cả các cặp NST. Theo lí thuyết, có tối đa bao nhiêu dạng thể một khác nhau thuộc loài này?

Trả lời: ………………………………………

Câu 22: Một loài có bộ NST 2n = 10. Giả sử có một thể đột biến ở 2 cặp NST, trong đó cặp số 2 bị đột biến lặp đoạn ở 1 NST, cặp số 3 bị đột biến đảo đoạn ở 1 NST. Nếu quá trình giảm phân diễn ra bình thường thì tỉ lệ giao tử không bị đột biến chiếm tỉ lệ bao nhiêu %?

Trả lời: ………………………………………

Câu 23: Một loài có bộ NST 2n = 20. Giả sử có một thể đột biến ở 2 cặp NST, trong đó cặp số 1 bị đột biến mất đoạn ở 1 NST, cặp số 5 bị đột biến chuyển đoạn ở 1 NST. Nếu quá trình giảm phân diễn ra bình thường thì tỉ lệ giao tử đột biến chiếm tỉ lệ bao nhiêu %?

Trả lời: ………………………………………

Câu 24: Ở trạng thái chưa đột biến NST có trình tự các gene ABCDoMN (o là kí hiệu của tâm động). Từ NST này đã phát sinh 2 thể đột biến mới. Thể đột biến thứ nhất có trình tự các gene CD•MN, thể đột biến thứ 2 có trình tự các gene ABCD•MNQ. Thể đột biến thứ mấy thuộc dạng đột biến chuyển đoạn NST?

Trả lời: ………………………………………

Câu 25: Một loài có bộ NST 2n = 20. Giả sử có một thể đột biến ở 2 cặp NST, trong đó cặp số 2 bị đột biến mất đoạn ở 1 NST, cặp số 3 bị đột biến chuyển đoạn ở 1 NST. Nếu quá trình giảm phân diễn ra bình thường thì tỉ lệ giao tử đột biến chiếm tỉ lệ bao nhiêu %?

Trả lời: ………………………………………

----------------------------------

----------------------- Còn tiếp -------------------------