Kênh giáo viên » Trắc nghiệm dạng câu trả lời ngắn Sinh học 12 kết nối tri thức cả năm

Trắc nghiệm câu trả lời ngắn Sinh học 12 kết nối Bài 12: Đột biến nhiễm sắc thể

Tài liệu trắc nghiệm dạng câu trả lời ngắn Sinh học 12 kết nối tri thức Bài 12: Đột biến nhiễm sắc thể. Dựa trên kiến thức của bài học, bộ tài liệu được biên soạn chi tiết, đúng trọng tâm và rõ ràng. Câu hỏi đa dạng với các mức độ khó dễ khác nhau. Tài liệu có file Word tải về. Thời gian tới, nội dung này sẽ tiếp tục được bổ sung.

Xem: => Giáo án sinh học 12 kết nối tri thức

BÀI 12. ĐỘT BIẾN NHIỄM SẮC THỂ

Câu hỏi 1: Mức xoắn 3 trong cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực gọi là gì?

Trả lời: Sợi siêu xoắn.

Câu hỏi 2: Xét một cặp nhiễm sắc thể tương đồng có trình tự sắp xếp các gen như sau ABCDEFGHI và abcdefghi. Do rối loạn trong quá trình giảm phân đã tạo ra một giao tử có nhiễm sắc thể trên với trình tự sắp xếp các gen là ABCdefFGHI. Có thể kết luận, trong giảm phân đã xảy ra hiện tượng gì?

Trả lời: Trao đổi đoạn NST không cân giữa 2 chromatid của 2 NST tương đồng.

Câu hỏi 3: Trình tự nucleotide trong DNA có tác dụng bảo vệ và làm các NST không dính vào nhau nằm ở đâu?

Trả lời: Hai đầu mút NST.

Câu hỏi 4: Trao đổi đoạn giữa 2 nhiễm sắc thể không tương đồng gây hiện tượng gì?

Trả lời: Chuyển đoạn.

Câu hỏi 5: Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc nhiễm sắc thể gồm đủ 2 thành phần DNA và protein histon là?

Trả lời: nucleosome.

Câu hỏi 6: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào thường gây mất cân bằng gen nghiêm trọng nhất?

Trả lời:Mất đoạn.

Câu hỏi 7: Sự co xoắn ở các mức độ khác nhau của nhiễm sắc thể tạo điều kiện thuận lợi cho sự kiện nào?

Trả lời: Sự phân li và tổ hợp NST trong phân bào.

Câu hỏi 8: Phân tử DNA liên kết với protein mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này chỉ phát hiện ở tế bào nào?

Trả lời: Sinh vật nhân thực.

Câu hỏi 9: Trình tự nucleotide đặc biệt trong DNA của NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi là gì?

Trả lời: Tâm động.

Câu hỏi 10: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào có vai trò quan trọng trong quá trình hình thành loài mới?

Trả lời: Chuyển đoạn.

Câu hỏi 11: Thực chất của đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là gì?

Trả lời: Sắp xếp lại các đoạn gen trên và giữa các NST.

Câu hỏi 12: Đột biến nào làm tăng cường hàm lượng amylase ở Đại mạch?

Trả lời: Lặp đoạn.

Câu hỏi 13: Rối loạn phân li của nhiễm sắc thể ở kì sau trong phân bào là cơ chế làm phát sinh đột biến nào?

Trả lời: Số lượng NST.

Câu hỏi 14: Ở cà độc dược 2n = 24. Số dạng đột biến thể ba được phát hiện ở loài này là bao nhiêu?

Trả lời: 12.

Câu hỏi 15: Ở cà độc dược 2n = 24. Số dạng đột biến thể ba được phát hiện ở loài này là bao nhiêu?

Trả lời: 1/2.

Câu hỏi 16: Bộ NST lưỡng bội của một loài thực vật là 48. Khi quan sát NST trong tế bào sinh dưỡng, người ta thấy có 47 NST. Đột biến trên thuộc dạng nào?

Trả lời: Đột biến lệch bội.

Câu hỏi 17: Trong trường hợp xảy ra rối loạn phân bào giảm phân I, các loại giao tử được tạo ra từ cơ thể mang kiểu gen XY là gì?

Trả lời: XY và O.

Câu hỏi 18: Người ta có thể sử dụng dạng đột biến cấu trúc nào để loại bỏ những gen không mong muốn ra khỏi NST trong chọn giống cây trồng?

Trả lời: Đột biến mất đoạn NST.

Câu hỏi 19: Quá trình giảm phân của một cơ thể mang đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 NST, tính tỉ lệ loại giao tử mang NST bị đột biến chuyển đoạn.

Trả lời: 3/4.

Câu hỏi 20: Cho hai NST có cấu trúc và trình tự các gen ABCDE*FGH và MNOPQ*R (dấu * biểu hiện cho tâm động). Đột biến tạo ra NST có cấu trúc MNOCDE*FGH và ABPQ*R thuộc dạng dột biến nào?