Trắc nghiệm đúng sai Sinh học 9 chân trời Bài 44: Di truyền học với con người

Câu 1: Bệnh bạch tạng là người bị bệnh có da, mắt, tóc,… màu nhạt.

a) Bệnh bạch tạng là do đột biến gen trội.

b) Bệnh bạch tạng làm giảm khả năng bảo vệ da khỏi tia cực tím.

c) Gen gây bệnh bạch tạng thường nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.

d) Bệnh bạch tạng là một bệnh di truyền.

Câu 2: Đối với hôn nhân, di truyền học có vai trò quan trọng trong việc chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có tiền sử mắc bệnh. Em hãy chọn đúng/sai cho các ý a, b, c, d về vai trò của di truyền học với hôn nhân?

a) Hôn nhân cận huyết là việc kết hôn giữa những người có quan hệ huyết thống gần gũi.

b) Hôn nhân cận huyết làm tăng nguy cơ con cái mắc các bệnh di truyền.

c) Kết hôn sớm không ảnh hưởng đến sức khỏe của người mẹ và thai nhi.

d) Tỷ lệ con chết non hoặc mắc bệnh di truyền ở các cặp vợ chồng kết hôn cận huyết là khoảng 20-30%.

Câu 3: Hôn nhân cận huyết và kết hơn sớm làm tăng tỉ lệ mắc bệnh, tật ở người, làm suy thoái nòi giống. Em hãy chọn đúng/sai cho các ý a, b, c, d về vai trò của di truyền học với hôn nhân?

a) Kết hôn sớm làm tăng nguy cơ sinh con bị dị tật bẩm sinh.

b) Hôn nhân cận huyết và kết hôn sớm gây ảnh hưởng tiêu cực đến sự phát triển của xã hội.

c) Pháp luật Việt Nam có quy định về độ tuổi kết hôn để đảm bảo sức khỏe và sự phát triển của cá nhân, cũng như duy trì giống nòi.

d) Suy dinh dưỡng ở trẻ em không liên quan đến việc kết hôn sớm của cha mẹ.

Câu 4: Ở Việt Nam, tỉ lệ giới tính khi sinh là 1,12:1 ( nam:nữ). Em hãy chọn đúng/sai cho các ý a, b, c, d về vai trò của di truyền học với lựa chọn giới tính trong sinh sản ở người?

a) Lựa chọn giới tính gây ra nhiều hậu quả khác như tăng tỉ lệ nạo phá thai, ảnh hưởng đến tâm lý và kinh tế xã hội.

b) Tại Việt Nam, tỉ lệ giới tính khi sinh là 1,12 : 1 phản ánh tình trạng lựa chọn giới tính.

c) Lựa chọn giới tính chỉ gây ra mất cân bằng giới tính.

d) Lựa chọn giới tính là quyền cá nhân của mỗi người.

Câu 5:  Bệnh câm điếc bẩm sinh là bệnh di truyền ở người.

a) Bệnh câm điếc bẩm sinh chủ yếu do đột biến gen lặn trên NST thường hoặc NST X.

b) Trẻ bị câm điếc bẩm sinh hoàn toàn không thể nghe và nói.

c) Phần lớn các gen gây bệnh câm điếc bẩm sinh nằm trên NST giới tính X.

d) Bệnh câm điếc bẩm sinh chỉ do một gen gây ra.