Phiếu trắc nghiệm Sinh học 9 chân trời Bài 44: Di truyền học với con người

BÀI 44: DI TRUYỀN HỌC VỚI CON NGƯỜI

(34 CÂU)

A. CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM

1. NHẬN BIẾT (19 CÂU)

Câu 1: Dựa vào đâu để phân biệt các đối tượng khác nhau?

1. tính trạng. B. protein. C. hình thái.                    D. cấu tạo.

Câu 2: Bệnh di truyền là

1. các bệnh lí gây ra những biến đổi của gene hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của gene.
2. các bệnh lí gây ra những biến đổi của vật chất di truyền hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của gene.
3. các bệnh lí gây ra những biến đổi của nhiễm sắc thể hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của phân chia tế bào.
4. các bệnh lí gây ra những biến đổi của vật chất di truyền hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của phân chia tế bào.

Câu 3: Những bất thường bẩm sinh có thể biểu hiện trong quá trình phát triển phôi thai, ngay từ khi mới sinh hoặc ở giai đoạn muộn hơn được gọi là

1. bệnh di truyền. B. tật di truyền.
2. rối loạn di truyền. D. rối loạn bẩm sinh.

Câu 4: Quan sát bộ nhiễm sắc thể dưới đây và cho biết người này mắc hội chứng gì?

1. Hội chứng Turner. B. Hội chứng Klinefelter.
2. Hội chứng Fragile X. D. Hội chứng Down.

Câu 5: Bệnh bạch tạng do

1. đột biến gene trội trên nhiễm sắc thể thường.
2. đột biến gene trội trên nhiễm sắc thể giới tính.
3. đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể thường.
4. đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể giới tính.

Câu 6: Biểu hiện của người bạch tạng là

1. không sản xuất được enzyme tyrosinase cần cho sự tổng hợp sắc tố melanin dẫn đến thiếu sắc tố ở một số bộ phận như da, tóc, đồng tử.
2. không sản xuất được enzyme kinase cần cho sự tổng hợp sắc tố melanin dẫn đến thiếu sắc tố ở một số bộ phận như da, tóc, đồng tử.
3. không sản xuất được enzyme maltase cần cho sự tổng hợp sắc tố melanin dẫn đến thiếu sắc tố ở một số bộ phận như da, tóc, đồng tử.
4. không sản xuất được enzyme trypsin cần cho sự tổng hợp sắc tố melanin dẫn đến thiếu sắc tố ở một số bộ phận như da, tóc, đồng tử.

Câu 7: Những hội chứng nào sau đây do đột biến gene gây ra?

1. Hội chứng Cri-du-chat, Jacobsen,... B. Hội chứng Down, Turner, Klinefelter,...
2. Hội chứng Fragile X, Dravet,... D. Hội chứng Dravet, Jacobsen, Down,...

Câu 8: Những hội chứng nào sau đây do đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể gây ra?

1. Hội chứng Cri-du-chat, Jacobsen,... B. Hội chứng Down, Turner, Klinefelter,...
2. Hội chứng Fragile X, Dravet,... D. Hội chứng Dravet, Jacobsen, Down,...

Câu 9: Những hội chứng nào sau đây do đột biến số lượng nhiễm sắc thể gây ra?

1. Hội chứng Cri-du-chat, Jacobsen,... B. Hội chứng Down, Turner, Klinefelter,...
2. Hội chứng Fragile X, Dravet,... D. Hội chứng Dravet, Jacobsen, Down,...

Câu 10: Cổ ngắn, khe mắt xếch, mắt một mí, lưỡi dày và hơi thè ra, giảm trương lực cơ, trí tuệ kém phát triển, thường di tật bẩm sinh, khoảng cách giữa hai mắt xa nhau, mũi thấp,... Hội chứng nào có những biểu hiện trên?

1. Hội chứng Turner. B. Hội chứng Klinefelter.
2. Hội chứng Fragile X. D. Hội chứng Down.

Câu 11: Hội chứng nào có các biểu hiện: lùn, cổ ngắn, kiểu hình giới tính nữ, tuyến vú và buồng trứng không phát triển, không có kinh nguyệt, trí tuệ kém phát triển, mắc một số dị tật bẩm sinh,...?

1. Hội chứng Turner. B. Hội chứng Klinefelter.
2. Hội chứng Fragile X. D. Hội chứng Down.

Câu 12: Cho biết hình ảnh dưới đây là biểu hiện của tật di truyền nào?

1. Tật khoèo chân. B. Tật dính ngón tay.
2. Tật hở khe môi, hàm. D. Tật bàn tay có nhiều ngón.

Câu 13: Cho biết hình ảnh dưới đây là biểu hiện của tật di truyền nào?

1. Tật khoèo chân. B. Tật dính ngón tay.
2. Tật hở khe môi, hàm. D. Tật bàn tay có nhiều ngón.

Câu 14: Cho biết hình ảnh dưới đây là biểu hiện của tật di truyền nào?

1. Tật khoèo chân. B. Tật dính ngón tay.
2. Tật hở khe môi, hàm. D. Tật bàn tay có nhiều ngón.

Câu 15: Cho biết hình ảnh dưới đây là biểu hiện của tật di truyền nào?

1. Tật khoèo chân. B. Tật dính ngón tay.
2. Tật hở khe môi, hàm. D. Tật bàn tay có nhiều ngón.

Câu 16: Đối với hôn nhân, di truyền học có vai trò:

1. chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các tật di truyền ở đời con của các gia đình đã có tiền sử mắc bệnh.
2. chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các bệnh, tật của nam và nữ trước khi kết hôn.
3. chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các bệnh di truyền ở đời con của các gia đình đã có tiền sử mắc bệnh.
4. chẩn đoán, cung cấp thông tin về khả năng mắc các bệnh của hai nam và nữ trước khi kết hôn.

Câu 17: Trên thế giới, đối với sinh sản tự nhiên tỉ lệ nam : nữ ở giai đoạn sơ sinh là bao nhiêu?

Câu 18: Tỉ lệ giới tính khi sinh ở Việt Nam là

Câu 19: Trong các tế bào sinh dưỡng của người mắc hội chứng Turner có số lượng nhiễm sắc thể là

2. THÔNG HIỂU (8 CÂU)

Câu 1: Ở người, hội chứng nào sau đây không liên quan đến đột biến số lượng nhiễm sắc thể?

1. Hội chứng Turner. B. Hội chứng Klinefelter.
2. Hội chứng Fragile X. D. Hội chứng Down.

Câu 2: Không nên kết hôn cận huyết hoặc kết hôn sớm vì

(1) Tăng tỉ lệ mắc bệnh di truyền, dị tật bẩm sinh, suy dinh dưỡng, tăng tỉ lệ tử vong,...

(2) Làm suy thoái nòi giống, tạo gánh nặng cho gia đình và xã hội.

(3) Trái với quy định của pháp luật về hôn nhân và gia định.

(4) Gia tăng tỉ lệ li hôn, tệ nạn xã hội,... ảnh hưởng đến trật tự xã hội.

Số đáp án đúng là

Câu 3: Tại Việt Nam, một trong những bệnh di truyền phổ biến do hôn nhân cận huyết là tan máu di truyền (thalassemia). Có khoảng bao nhiêu phần trăm dân số Việt Nam mang gene bệnh này?

Câu 4: Người bị tan máu di truyền (thalassemia) có biểu hiện

...