Kênh giáo viên » Trắc nghiệm dạng câu trả lời ngắn Sinh học 12 chân trời sáng tạo cả năm

Trắc nghiệm câu trả lời ngắn Sinh học 12 chân trời Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến nhiễm sắc thể

Tài liệu trắc nghiệm dạng câu trả lời ngắn Sinh học 12 chân trời sáng tạo Bài 5: Nhiễm sắc thể và đột biến nhiễm sắc thể. Dựa trên kiến thức của bài học, bộ tài liệu được biên soạn chi tiết, đúng trọng tâm và rõ ràng. Câu hỏi đa dạng với các mức độ khó dễ khác nhau. Tài liệu có file Word tải về. Thời gian tới, nội dung này sẽ tiếp tục được bổ sung.

Xem: => Giáo án sinh học 12 chân trời sáng tạo

Tải về

BÀI 5. NHIỄM SẮC THỂ VÀ ĐỘT BIẾN NHIỄM SẮC THỂ

Câu 1: Một phân tử DNA dài 0,34 mm có số cặp nucleotide là bao nhiêu?(Biết mỗi cặp nucleotide dài 0,34 nm).

1000

Hướng dẫn giải:

Đổi: 0,34 mm = 340 000 nm

→ Số cặp nucleotide = 340 000 / 0,34 = 1000

Câu 2: Một đoạn DNA có 2920 cặp nucleotide. Biết mỗi nucleosome cuộn quanh 146 cặp nucleotide, số nucleosome có thể hình thành là bao nhiêu?

Hướng dẫn giải:

Số nucleosome hình thành là: 2920/146 = 20.

Câu 3: Ở người, tế bào sinh dưỡng có 46 nhiễm sắc thể. Trong kỳ giữa nguyên phân, số phân tử DNA trong nhân là bao nhiêu?

Hướng dẫn giải:

Vì mỗi nhiễm sắc thể đã nhân đôi → 46 × 2 = 92

Câu 4: Giả sử có một thể đột biến lệch bội vẫn có khả năng sinh sản hữu tính bình thường và các loại giao tử được tạo ra đều có khả năng thụ tinh với xác suất như nhau thì khi cho thể ba kép (2n+l+l) tự thụ phấn, loại hợp tử có bộ NST 2n+l ở đời con sẽ có tỉ lệ bao nhiêu phần trăm?

Hướng dẫn giải:

Thể 3 kép (2n+l+l) giảm phân sẽ tạo ra 4 loại giao tử: n, n+1, n+1, n+2

Với tỉ lệ của mỗi loại: Giao tử (n): ¼; Giao tử (n+1): 2/4; Giao tử (n+2): ¼.

Hợp tử có bộ NST (2n+l) được tạo ra nhờ sự kết hợp của giao tử đực (n) với giao tử cái (n+1) hoặc giao tử đực (n+1) với giao tử cái (n). Như vậy, tỉ lệ của loại hợp tử (2n+l) bằng tích tỉ lệ của các loại giao tử: ♀(n).♂(n+1) + ♀(n+1).♂(n) = 2.(n).(n+1)

=> Hợp tử (2n + 1): 2.1/4.1/2 = ¼ = 25%.

Câu 5: Một loài có bộ NST 2n = 24. Một thể đột biến bị mất 1 đoạn ở NST số 1, đảo 1 đoạn ở NST số 3, lặp 1 đoạn ở NST số 4. Khi giảm phân bình thường sẽ có bao nhiêu % giao tử không mang đột biến?

12,5

Hướng dẫn giải:

Trong quá trình giảm phân bình thường, các cặp NST phân li đồng đều về các giao tử. Do vậy, ở cặp số 1 có 1 NST bị đột biến thì khi phân li sẽ cho 1/2 giao tử bình thường.

Ở cặp số 3 có 1 NST bị đột biến thì khi phân li sẽ cho 1/2 giao tử bình thường.

Ở cặp số 4 có 1 NST bị đột biến thì khi phân li sẽ cho 1/2 giao tử bình thường. Các cặp NST khác đều không bị đột biến nên đều cho giao tử bình thường.

Vậy giao tử không bị đột biến về tất cả các cặp NST có tỉ lệ: ½.½.½ = 1/8 = 12,5%.

Câu 6: Một cá thể ở một loài động vật có bộ nhiễm sắc thể (NST) 2n = 12. Khi quan sát quá trình giảm phân của 2000 tế bào sinh tinh, người ta thấy 20 tế bào có cặp nhiễm sắc thể số 1 không phân li trong giảm phân I, các sự kiện khác trong giảm phân diễn ra bình thường; các tế bào còn lại giảm phân bình thường. Loại giao tử có 6 NST chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

Hướng dẫn giải:

Loài này có bộ NST 2n = 12 thì khi giảm phân bình thường (các cặp NST phân li đồng đều về hai cực tế bào) thì giao tử có n = 6 NST.

Vậy giao tử bình thường chỉ được tạo ra từ các tế bào giảm phân bình thường.

- Sổ tế bào giảm phân bình thường là: 2000 - 20 = 1980 (tế bào).

- Loại giao tử có 6 NST chiếm tỉ lệ = 99%.

BÀI TẬP THAM KHẢO THÊM

Câu hỏi 1: Ở sinh vật nhân thực, nhiễm sắc thể được cấu tạo như thế nào?

Trả lời: Gồm phân tử DNA liên kết với các loại protein khác nhau.

Câu hỏi 2: Đột biến nhiễm sắc thể là gì?

Trả lời: Là những biến đổi về cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể.

Câu hỏi 3: Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực có hình dạng gì?

Trả lời: Thường có dạng que hoặc chữ X khi quan sát dưới kính hiển vi.

Câu hỏi 4: Di truyền là gì?

Trả lời: Là sự truyền đạt các tính trạng từ thế hệ này sang thế hệ khác.

Câu hỏi 5: Đột biến nhiễm sắc thể có thể chia thành mấy loại?

Trả lời: 2 loại: Đột biến cấu trúc và số lượng nhiễm sắc thể.

Câu hỏi 6: Tại sao đột biến nhiễm sắc thể thường gây hại cho sinh vật?

Trả lời: Vì chúng làm thay đổi cân bằng gen trong tế bào.

Câu hỏi 7: Kể tên một số bệnh do đột biến nhiễm sắc thể gây ra ở người mà em biết.

Trả lời: Hội chứng Down, hội chứng Turner, hội chứng Klinefelter,...

Câu hỏi 8: Telomere là gì?