Trắc nghiệm câu trả lời ngắn KHTN 9 cánh diều Bài 40: Di truyền học người
Tài liệu trắc nghiệm dạng câu trả lời ngắn Khoa học tự nhiên 9 (Sinh học) cánh diều Bài 40: Di truyền học người. Dựa trên kiến thức của bài học, bộ tài liệu được biên soạn chi tiết, đúng trọng tâm và rõ ràng. Câu hỏi đa dạng với các mức độ khó dễ khác nhau. Tài liệu có file Word tải về. Thời gian tới, nội dung này sẽ tiếp tục được bổ sung.
Xem: => Giáo án sinh học 9 cánh diều
BÀI 40. DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI
Câu hỏi 1: Tật di truyền là gì?
Trả lời: Những thay đổi bất thường về hình thái trên cơ thể do đột biến gây ra
Câu hỏi 2: Bệnh di truyền là gì?
Trả lời: Những rối loạn chức năng của các cơ quan trên cơ thể do đột biến gây ra
Câu hỏi 3: Một số bệnh di truyền biểu hiện phức tạp với nhiều triệu chứng được gọi là gì?
Trả lời: Hội chứng.
Câu hỏi 4: Hội chứng Down có những biểu hiện nào ở trẻ?
Trả lời: Trẻ chậm phát triển trí tuệ, cổ ngắn, lưỡi dày,...
Câu hỏi 5: Nguyên nhân nào dẫn đến hội chứng Down?
Trả lời: Bệnh do thừa một NST số 21, do đột biến chuyển đoạn NST số 21 hoặc đột biến ở nhiều gene.
Câu hỏi 6: Hội chứng Turner có những triệu chứng như thế nào?
Trả lời: Bề ngoài người bệnh là nữ, chậm lớn, cổ và ngực to ngang, tuyến vú không phát triển.
Câu hỏi 7: Bệnh và tật di truyền thường là do nguyên nhân nào?
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 8: Lấy ví dụ về một số tác nhân gây bệnh di truyền.
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 9: Người mắc hội chứng Klinefelter thuộc loại thể đột biến nào?
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 10: Đối với một bệnh di truyền do gene lặn nằm trên NST thường quy định, nếu bố mẹ bình thường nhưng mang gene gây bệnh thì xác suất sinh con không bị bệnh của họ là bao nhiêu?
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 11: Kĩ thuật chữa trị các bệnh di truyền bằng cách thay thế gene bệnh bằng gene lành hoặc phục hồi chức năng của gene bệnh được gọi là gì?
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 12: Theo dõi sự di truyền của tính trạng trên những người thuộc cùng một dòng họ qua nhiều thế hệ liên tiếp người thì dùng phương pháp nghiên cứu nào?
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 13: Bệnh phenylketo niệu là bệnh di truyền do nguyên nhân nào?
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 14: Những rối loạn trong phân li của cặp nhiễm sắc thể giới tính khi giảm phân hình thành giao tử ở người mẹ, theo dự đoán ở đời con có thể xuất hiện hội chứng nào?
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 15: Một lĩnh vực cung cấp thông tin cho bệnh nhân và những đối tượng có nguy cơ mắc bệnh di truyền hoặc sinh con mắc bệnh di truyền về nguyên nhân, cơ chế gây bệnh, khả năng mắc bệnh, biện pháp hạn chế và phòng tránh bệnh cho đời con,... gọi là gì?
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 16: Ở người, mắt nâu trội so với mắt xanh, da đen trội so với da trắng, hai cặp tính trạng này do hai cặp gene nằm trên 2 cặp NST thường. Một cặp vợ chồng có mắt nâu và da đen sinh đứa con đầu lòng có mắt xanh và da trắng. Tính xác suất để họ sinh đứa con thứ 2 là trai và có mắt nâu, da đen.
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 17: Ở người, bệnh bạch tạng do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định; bệnh mù màu đỏ - xanh lục do gene lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, nhiễm sắc thể Y không mang các allele này. Một cặp vợ chồng có da và mắt bình thường, bên gia đình người vợ có bố và anh trai bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục, mẹ bị bạch tạng; bên gia đình người chồng có em gái bị bạch tạng. Những người còn lại trong hai gia đình đều không bị hai bệnh này. Tính xác xuất để cặp vợ chồng này sinh đứa con đầu lòng không bị bệnh.
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 18: Trong di truyền y học, người ta sử dụng liệu pháp gene để làm gì?
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 19:Hầu hết các bệnh ung thư đều do đột biến gene nhưng gene đột biến lại không di truyền được cho thế hệ sau. Nguyên nhân là do đâu?
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 20: Anh Nguyễn Văn A bị nghi là con của một người bố lạ mặt (ông B). Để xác định chính xác quan hệ huyết thống giữa 2 người thì phải sử dụng phương pháp nào?
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 21: Bệnh bạch tạng do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu bố mẹ có mang gene gây bệnh, thì xác suất con của họ không mắc bệnh này là bao nhiêu?
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 22: Cơ chế làm xuất hiện các khối u trên cơ thể người là do đâu?
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 23: Ở người, hội chứng Klinefelter có kiểu nhiễm sắc thể giới tính là gì?
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 24:Trong chẩn đoán trước sinh, kỹ thuật chọc dò dịch nước ối nhằm kiểm tra gì?
Trả lời: ………………………………………
Câu hỏi 25: Ngành khoa học vận dụng những hiểu biết về di truyền học người vào y học, giúp giải thích, chẩn đoán, phòng ngừa, hạn chế các bệnh, tật di truyền và điều trị trong một số trường hợp bệnh lí gọi là gì?
Trả lời: ………………………………………
--------------------------------------
--------------------- Còn tiếp ----------------------
=> Giáo án KHTN 9 Cánh diều bài 40: Di truyền học người