Đề thi thử Sinh học Tốt nghiệp THPTQG 2025 - Sở GD&ĐT Phú Thọ

Phần I. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 18. Mỗi câu hỏi thí sinh chọn một phương án

Câu 1: Loài sinh vật nào sau đây có kiểu nhiễm sắc thể giới tính ZZ - ZW? 

A. Ruồi giấm. 

B. Châu chấu. 

C. Tinh tinh. 

D. Gà. 

Câu 2: Trong phương pháp trồng cây khí canh, chất dinh dưỡng được cung cấp cho cây dưới dạng 

A. dung dịch dinh dưỡng hòa tan trong nước. 

B. phân bón dạng hạt. 

C. sương nhờ máy bơm. 

D. phân bón lá. 

Câu 3: Một cơ thể thực vật có kiểu gene AaBB tự thụ phấn. Theo lí thuyết, ở đời con tạo ra tối đa bao nhiêu loại dòng thuần? 

A. 2. 

B. 1. 

C. 4. 

D. 8. 

Câu 4: Chất nào sau đây đóng vai trò là chất nhận CO₂ đầu tiên trong pha tối của thực vật C₃? 

A. Ribulose-1,5-bisphosphate (RuBP). 

C. Oxaloacetic acid (OAA). 

B. Phosphoenol pyruvate (PEP). 

D. 3-phosphoglyceric acid (3-PGA). 

Câu 5: Loại nucleic acid nào sau đây không có liên kết hydrogen trong phân tử? 

A. tRNA. 

B. mRNA. 

C. DNA. 

D. rRNA. 

Câu 6: Công nghệ gene là quy trình tạo ra những 

A. tế bào hoặc sinh vật có gene bị biến đổi hoặc có thêm gene mới. 

B. cơ thể sinh vật có mang các tế bào chứa gene đột biến hoặc có thêm gene mới. 

C. tế bào có gene bị biến đổi hoặc có thêm gene mới. 

D. tế bào hoặc sinh vật có gene bị đột biến dạng mất một cặp nucleotide. 

Câu 7: Hình 1 mô tả dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào? 

A. Chuyển đoạn. 

B. Đảo đoạn. 

C. Lặp đoạn. 

D. Mất đoạn. 

Câu 8: Tại kỳ đầu của quá trình phân bào, sợi nhiễm sắc co xoắn lại dưới tác động của loại protein nào sau đây? 

A. Shugosin. 

B. Condensin. 

C. Cohensin. 

D. Histone. 

Câu 9: Tác nhân gây đột biến gene nào sau đây là tác nhân hóa học? 

A. Tia phóng xạ. 

B. 5-bromouracil. 

C. Virus. 

D. Tia tử ngoại. 

Câu 10: Bộ nhiễm sắc thể của một loài thực vật có 5 cặp nhiễm sắc thể (kí hiệu I, II, III, IV và V). Phân tích tế bào của thể bình thường và thể đột biến thu được kết quả như sau: 

 Dạng A là thể đột biến nào dưới đây? 

A. Thể một. 

B. Thể tứ bội. 

C. Thể tam bội. 

D. Thể ba. 

Câu 11: Hình 2 mô tả tế bào rễ ở một loài thực vật đang phân bào, hãy dự đoán tế bào đang ở kì nào của quá trình phân bào? 

Hình 2

A. Kì sau của giảm phân I. 

B. Kì giữa của giảm phân I. 

C. Kì đầu của nguyên phân. 

D. Kì sau của nguyên phân. 

Câu 12: Bản đồ di truyền là sơ đồ thể hiện vị trí gene (locus) trên nhiễm sắc thể, được xây dựng dựa vào tần số trao đổi chéo (hoán vị gene) giữa hai gene. Thomas Hunt Morgan và cộng sự đã lập bản đồ di truyền của 2 gene màu sắc thân (B, b) và chiều dài cánh (V, v) ở ruồi giấm như sau: 

Theo lí thuyết, cơ thể ruồi giấm cái có kiểu gene bv giảm phân tạo giao tử Bv chiếm tỉ lệ bao nhiêu? 

A. 17%. 

B. 8,5%. 

C. 41,5%. 

D. 34%. 

Câu 13: Người ta đã thực hiện hai phép lai giữa hai dòng ruồi giấm thuần chủng tương phản (A và B) như sau: 

- Phép lai 1: ♀ dòng A × ♂ dòng B; F, thu được 100% ruồi con đều có mắt đỏ. 

- Phép lai 2: ♀ dòng B × ♂ dòng A; F, thu được 50% ruồi cái mắt đỏ: 50% ruồi đực mắt trắng. 

Biết tính trạng màu mắt ở ruồi giấm được quy định bởi một gene có 2 allele, tính trạng trội là trội hoàn toàn. Từ kết quả của hai phép lai trên cho thấy gene quy định tính trạng màu mắt ở ruồi giấm nói trên nằm 

A. trên nhiễm sắc thể Y. 

B. trong tế bào chất. 

C. trên nhiễm sắc thể giới tính X. 

D. trên nhiễm sắc thể thường. 

Câu 14: Ở người, allele A quy định có kháng nguyên Xg trên bề mặt hồng cầu là trội hoàn toàn so với allele a quy định không có kháng nguyên Xg; allele B quy định da bình thường là trội hoàn toàn so với allele b quy định bệnh da vảy. Hai gene này cùng nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và cách nhau 10 cM. Một người phụ nữ (H) có kháng nguyên Xg và da bình thường lấy một người đàn ông không có kháng nguyên Xg và bị bệnh da vảy sinh ra một người con gái (K) có kháng nguyên Xg và da bình thường. (K) kết hôn với người chồng (T) không có kháng nguyên Xg và da bình thường. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây về hai tính trạng này là đúng? 

A. Cặp vợ chồng (K) - (T) không thể sinh được con có kháng nguyên Xg và da bình thường. 

B. Người con gái (K) có thể tạo ra loại giao tử X, chiếm tỉ lệ 47,5%. 

C. Có tối đa 10 loại kiểu gene về hai tính trạng này. 

D. Kiểu gene của người (H) và người (K) có thể giống nhau. 

Câu 15: ............................................

............................................

............................................

Câu 18: Hình 3 thể hiện tỉ lệ các loại kiểu gene quy định màu lông của một quần thể ở một loài động vật; allele A quy định lông trắng trội hoàn toàn so với allele a quy định lông đen, gene nằm trên nhiễm sắc thể thường. Tần số allele A của quần thể là 

Hình 3

A. 0,48. 

B. 0,70.  

C. 0,30. 

D. 0,52. 

PHẦN II. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 4. Trong mỗi ý a), b), c), d) ở mỗi câu, thí sinh chọn đúng hoặc sai. 

Câu 1. “Take-all” là bệnh ở lúa mì do nấm gây ra, nó có thể gây ra thiệt hại nghiêm trọng ảnh hưởng đến năng suất vụ mùa. Không có gene kháng loại nấm này ở lúa mì, tuy nhiên có gene kháng loại nấm này trong yến mạch. Sơ đồ dưới đây (hình 4) cho thấy gene này có thể được chuyển vào lúa mì. 

Hình 4

Mỗi phát biểu sau đây đúng hay sai về kết quả nghiên cứu này? 

a) Cây lúa mì bình thường có chứa DNA tái tổ hợp. 

b) Cây lúa mì mang gene kháng nấm gây bệnh là cây chuyển gene. 

c) Có thể chọn lọc tế bào mang gene chuyển bằng cách dùng các plasmid chứa các gene chọn lọc như gene kháng kháng sinh, gene huỳnh quang. 

d) Cây lúa mì mang gene kháng nấm gây bệnh là cây lai giữa lúa mì bình thường và yến mạch. 

Câu 2. Bảng dưới đây ghi lại áp lực máu trong tâm nhĩ trái, tâm thất trái và động mạch chủ tại các thời điểm khác nhau trong một phần của chu kì tim ở một loài động vật thuộc lớp thú. 

 Mỗi nhận định sau đây là đúng hay sai khi nói về hoạt động tim trong chu kì tim đã nghiên cứu? 

a) Tại thời điểm 0,2 giây áp lực máu trong tâm thất trái cao nhất. 

b)Áp lực máu trong chu kì tim ảnh hưởng đến hoạt động đóng mở của các van tim. 

c) Tại thời điểm 0,3 giây máu được đẩy từ tâm thất trái vào động mạch chủ. 

d)Sử dụng Adrenalin kích thích lên tim, làm tim đập nhanh và mạnh hơn, làm thay đổi huyết áp và áp lực máu lên động mạch chủ. 

Câu 3. ............................................

............................................

............................................

Câu 4. Bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia (Thal) do gene đột biến lặn (a) nằm trên nhiễm sắc thể thường gây nên. Người bị bệnh biểu hiện bệnh ở dạng hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu ở tất cả các dân tộc khắp cả nước, tuy nhiên thường gặp ở các dân tộc thiểu số vùng cao, vùng xa, ít gặp ở người dân tộc Kinh. Trung bình tỉ lệ mắc bệnh trong những năm gần đây được thống kê như sau: 

hệ. 

- Nhóm 1: Người ở các dân tộc thiểu số vùng cao, vùng xa là từ 20% - 40% và có sự thay đổi qua các thế 

- Nhóm 2: Người dân tộc Kinh là 9% và duy trì ổn định qua các thế hệ. 

Với giả thuyết là cấu trúc di truyền ban đầu của các dân tộc đều giống nhau và ở dân tộc Kinh thì việc kết hôn hoàn toàn ngẫu nhiên. 

a) Cấu trúc di truyền của quần thể cộng đồng người các dân tộc đang ở trạng thái cân bằng di truyền. 

b) Trong quần thể cộng đồng người dân tộc Kinh có tỉ lệ người không mang gene bệnh là 91%. 

c) Các dân tộc thiểu số chủ yếu sống ở vùng núi cao, nơi có điều kiện kinh tế khó khăn nên tần số đột biến gene này cao hơn so với ở dân tộc Kinh. 

d) Một trong các biện pháp giúp giảm tỉ lệ người mắc bệnh ở nhóm 1 là tăng cường tuyên truyền cho người dân về nguy cơ của kết hôn cận huyết. 

PHẦN III. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Thí sinh điền kết quả mỗi câu vào mỗi ô trả lời tương ứng theo hướng dẫn của phiếu trả lời. 

Câu 1. Hình 6 mô tả cơ chế điều hòa biểu hiện gene ở operon lac của vi khuẩn E. coli trong môi trường có lactose. 

Khi môi trường có lactose, protein ức chế sẽ không bám vào được vùng O, RNA polymerase liên kết vào P, nhờ đó quá trình phiên mã và dịch mã xảy ra tổng hợp nên các enzyme giúp vi khuẩn chuyển hóa và sử dụng lactose. Enzyme này tương ứng với vị trí nào trên hình 6? 

(Đáp án: 5)

Câu 2. Ở người, trên cánh ngắn của nhiễm sắc thể Y có gene SRY (sex-determining region Y gene) quy định giới tính nam. Vì vậy, giới tính được quyết định bởi việc có hay không có nhiễm sắc thể Y mang vùng gene SRY. Hình 7 mô tả hai cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX và XY) ở người bình thường. 

Một người nhìn bề ngoài là nam nhưng khi xét nghiệm nhiễm sắc thể bác sĩ nói rằng bản thân họ là nữ về mặt di truyền. Người đó có thể có cặp nhiễm sắc thể nào trong số bốn cặp nhiễm sắc thể giới tính (1, 2, 3 hay 4) ở hình 8?

(Đáp án: 2)

Câu 3. Ở ruồi giấm, xét hai cặp gene Aa và Bb nằm trên cùng một cặp nhiễm sắc thể thường. Cho hai cá thể ruồi giấm dị hợp hai cặp gene giao phối với nhau thu được F₁. Theo lí thuyết, thế hệ F₁ có tối đa bao nhiêu loại kiểu gene? 

Câu 4. Ở một loài động vật, xét hai cặp gene Aa và Bb cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường có kiểu gene . Ba tế bào sinh tinh có kiểu gene trên tiến hành giảm phân tạo giao tử. Biết rằng không xảy ra đột biến và có một tế bào xảy ra hoán vị gene. Theo lí thuyết, tỉ lệ giao tử Ab được sinh ra từ ba tế bào trên là bao nhiêu (tính làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy)? 

Câu 5. ............................................

............................................

............................................